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别称赞可达、色瑞替尼、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib
适应症用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者。
塞瑞替尼(Zykadia)作为一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,虽然在治疗中表现出了显著的效果,但也伴随一些常见的副作用。患者在治疗过程中可能经历以下不良反应。
最常见的副作用之一是胃肠道反应。在服用450mg塞瑞替尼时,患者可能会出现腹泻、恶心、腹痛、呕吐和疲劳等症状。若在禁食条件下服用750mg剂量,胃肠道不适的症状可能更为明显,包括食欲下降和体重减轻。这些症状通常与药物的剂量和治疗周期相关。
部分患者在使用塞瑞替尼时可能会出现肝功能异常,尤其是ALT和AST水平升高。患者需要定期进行肝功能检查,确保早期发现潜在问题。根据不良反应的严重程度,医生可能会调整用药剂量。
塞瑞替尼也可能引起心血管系统的不良反应,尤其是QT间期延长和心动过缓。这些反应可能增加心律失常的风险,特别是对于有心脏病史的患者。因此,患者在接受治疗时,应定期进行心电图和心率监测。
少数患者在治疗过程中可能会出现间质性肺病(ILD)或肺炎,这些症状可能会危及生命。出现此类症状时,必须立即停药,并排除其他潜在病因。
塞瑞替尼可能导致高血糖症,患者需定期监测血糖水平,并根据需要进行治疗调整。此外,部分患者可能会出现体重减轻、食欲不振等代谢问题。
塞瑞替尼的副作用较为常见,但大多数副作用是可以通过药物调整和辅助治疗得到有效管理。患者应严格按照医生的指示服药,并定期进行必要的检查。如果出现异常症状,患者应及时与医生沟通。
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