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别称赞可达、色瑞替尼、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib
适应症用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者。
塞瑞替尼(Zykadia)在为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供治疗希望的同时,也伴随着一些需要特别注意的潜在风险。在治疗过程中,患者应密切关注可能出现的不良反应,及时与医生沟通,并根据医生的建议调整用药方案。
接受塞瑞替尼治疗的患者可能出现严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心、呕吐或腹痛。若症状严重且对常规治疗无效,应暂停药物,病情好转后可考虑减量恢复使用。
部分患者可能出现肝功能损害,尤其是ALT和AST的升高。建议定期进行肝功能检查,若出现严重异常,应根据情况调整剂量或停药。
治疗过程中可能发生严重的间质性肺病或肺炎,表现为呼吸急促等症状。确诊为ILD/肺炎时,必须立即停药,并对症治疗。
塞瑞替尼可能引起QTc间期延长,增加室性心律失常的风险。使用前应评估患者的心电图,并在治疗期间定期监测。
治疗期间,患者可能出现高血糖,需要定期监测血糖水平,并根据需要调整抗高血糖治疗方案。
患者在接受塞瑞替尼治疗时可能会出现心动过缓。应避免与其他导致心动过缓的药物合用,并定期监测心率。
少数患者可能会出现胰腺炎症状,建议在治疗前后监测脂肪酶和淀粉酶水平,以便及时发现问题。
孕妇使用塞瑞替尼可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间应避免使用该药,并建议有生育能力的女性在治疗期间及结束后继续使用避孕措施。
塞瑞替尼虽为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了宝贵的治疗机会,但在用药过程中应充分认识到其潜在的副作用和风险。患者应在医生的指导下,严格按照推荐方案使用药物,并在治疗期间进行必要的监测和调整。
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