塞瑞替尼(Zykadia)

别称赞可达、色瑞替尼、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib

适应症用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者。

塞瑞替尼由诺华公司研发，是一种专门针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。该药物最早于2014年在美国获批上市，随后在英国、日本及欧盟等地区也陆续获得批准。

在中国，塞瑞替尼经历了严格的审批程序，并于2018年5月正式上市。更为重要的是，塞瑞替尼已经通过了国家医保谈判，成功纳入医保乙类目录。这意味着，符合条件的患者在使用该药物时，可以享受到医保报销，较为有效减轻经济负担。

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