替沃扎尼(Fotivda)上市了吗?怎么买?

替沃扎尼（Tivozanib），商品名为Fotivda，是一款用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物。作为新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂，该药物已在多个国家获得批准上市，并为部分肾癌患者提供了新的治疗选择。

替沃扎尼(Fotivda)的上市信息及购买方式

替沃扎尼于2021年3月10日在美国获得FDA批准上市，适用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。此药在欧盟、新西兰、挪威、冰岛等地区也已获批上市。然而，截至当前日期，替沃扎尼尚未在中国大陆上市，且未被纳入中国医保目录，这意味着国内普通医院和药房无法提供该药品。

替代购药渠道

虽然在国内医院买不到替沃扎尼，但可以通过海外医疗服务平台寻找国际供应。例如，老挝卢修斯制药生产的版本已被一些海外渠道推广，价格约为1.34mg*21粒78美元；孟加拉珠峰制药生产的类似产品也可能通过授权机构进行分发。

海外购药注意事项

患者需要谨慎甄别正规海外医疗服务机构，确保其具备合法资质，能够提供原厂药物并支持跨境运输合规流程。同时，建议患者在专业医生指导下使用此类药品，并保留完整的药品说明和相关文件。

替沃扎尼的适应症与治疗效果

替沃扎尼主要用于接受过两次或更多次全身治疗后仍出现病情进展的晚期肾细胞癌成年患者。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它可作用于PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 c-Kit 等靶点，从而有效控制肿瘤的生长和扩散。

临床疗效数据

研究显示，在二线或后续治疗中，替沃扎尼展现出较强的抗肿瘤活性，并具有相对持久的疾病控制能力。与其他靶向药物相比，其每日一次的给药频率有助于提升患者的用药依从性。

适用人群范围

由于其特定的适应证，替沃扎尼适合既往已经接受过多种治疗方案但未能控制疾病的晚期肾癌患者。使用前应由专业的肿瘤科医生评估个体状况。

替沃扎尼的日常使用及注意事项

替沃扎尼以胶囊剂型出售，推荐剂量为1.34mg，每日口服一次，连续服用21天后停药7天，形成一个28天的完整疗程。服药可以空腹或随餐进行，但不可打开胶囊内容物直接服用。

特殊人群用药须知

对于孕妇或哺乳期女性，应避免使用替沃扎尼，以免对胎儿或婴儿造成伤害。育龄女性在治疗期间及最后一次给药后一个月内需采取有效避孕措施。同时，肾功能受损者通常不需要调整剂量，而中度肝损伤患者则需减少剂量。

常见不良反应管理

最常见的不良反应包括疲劳、高血压、腹泻、恶心等。如发生严重的实验室异常，如钠离子水平下降或磷酸盐浓度降低，应根据医生指导及时调整用药或给予相应处理。