Fotivda的中文名称

Fotivda作为一种新型抗癌药物，已经在全球范围内获得广泛关注，尤其是在肾细胞癌（RCC）的治疗领域。它的中文名称为替沃扎尼，英文名为Tivozanib，还拥有其他别称如TIVOXEN等。作为一种新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），Fotivda已被批准用于特定类型晚期肾癌的治疗，并展现出良好的临床疗效。

Fotivda的中文名称

替沃扎尼的基本信息

Fotivda的中文名称是替沃扎尼，这是一种口服类靶向药物，其主要作用机制是通过抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3等多种与血管生成相关的受体，从而阻止肿瘤微环境中的新血管形成，达到抑制肿瘤生长的目的。替沃扎尼最早于2021年3月在美国获得了FDA的上市批准，适用于经过至少两次全身治疗后仍然复发或难治性的晚期肾细胞癌患者。

此外，该药物已在欧盟、新西兰、冰岛和挪威等多个地区获得批准上市。目前，它尚未在中国大陆正式上市，也未被纳入中国的医保目录中。这意味着国内患者若想使用该药，可能需要通过国际渠道购药，或者参加临床试验等方式获取。

药品规格及市场价格

替沃扎尼目前有不同剂量规格的版本，其中包括老挝卢修斯制药生产的1.34mg*21粒和0.89mg*21粒两种规格的产品。其中1.34mg剂量的价格约为78美元一盒，而0.89mg的价格约67美元一盒。这些价格反映了国际市场对这一高端靶向治疗药物的需求状况以及研发成本的考量。

需要注意的是，由于各国和地区之间可能存在药品监管政策差异及汇率波动等因素影响，上述价格仅供参考，并不能完全代表全球所有市场的实际售价。

适应症及临床应用

晚期肾癌治疗的新选择

Fotivda获批的关键在于一项名为TIVO-3的研究试验，在这项针对接受过两到三次全身性治疗但仍无法控制病情进展的晚期肾癌患者的随机对照研究中，Fotivda展现出了优于传统疗法的效果，特别是在延长疾病无进展生存期方面表现突出。

相较于多吉美（Nexavar），替沃扎尼不仅提高了疾病反应率，同时将转移性肾癌患者的有效应答持续时间几乎翻倍，显示出其在改善患者生活质量方面的潜力。

适用人群分析

该药专为那些经历了两次或更多次先前全身治疗失败后的成人晚期肾细胞癌患者设计。对于此类病人来说，找到能够有效延缓疾病发展并减轻症状的方法至关重要。

值得注意的是，即使是在接受了包括检查点抑制剂在内的免疫治疗之后病情依然恶化的情况下，Fotivda也被认为是一个可行的选择。

用药注意事项与日常管理

心血管系统监测

使用过程中可能会出现高血压、心脏缺血甚至动脉血栓栓塞事件等严重副作用。因此，在开始服用前应对患者的血压情况进行评估，并定期随访监控；一旦发现异常应及时采取干预措施。

心力衰竭或其他心脏相关问题同样不容忽视，建议密切观察患者是否有胸闷气短等症状发生。

肝功能保护策略

肝脏毒性也是需要注意的一个方面，具体表现为ALT/AST水平升高。为此，每个月都需要对接受治疗者的肝功能进行检测，必要时可调整剂量或暂停用药直至指标恢复正常。

为了降低风险，在整个疗程期间都应该保持良好的生活习惯，比如避免饮酒过量、合理膳食搭配等。