塔拉妥单抗在中国上市的情况

塔拉妥单抗（Imdelltra）作为一款针对特定肺部疾病的创新药物，其在中国市场的上市情况备受关注。本文将围绕该药物的基本信息、上市与医保现状以及用药注意事项展开说明，帮助患者全面了解当前可及性信息。

塔拉妥单抗基本信息

塔拉妥单抗是由美国安进公司研发的DLL3/CD3双特异性抗体药物，通过激活T细胞靶向清除异常细胞。该药物为传统治疗效果不佳的特定肺部患者提供了新的治疗选择。

药物名称与规格

其中文名称为 **塔拉妥单抗** ，英文名称为Imdelltra，其他别称包括tarlatamab-dlle、AMG757。原研药提供两种规格：1mg规格价格约6102美元，10mg规格价格约28129美元。

作用机制与研发背景

该药物通过引导T细胞至异常细胞并激活其细胞毒性作用，实现对病灶的精准打击。其独特机制为晚期肺部疾病患者带来新的治疗希望。

上市与医保现状

截至2025年7月，塔拉妥单抗尚未在中国大陆地区获批上市，也未进入国家医保目录。患者需通过其他合规渠道获取该药物。

国内审批进展

根据现有信息，中国国家药品监督管理局尚未公布该药物的上市批准记录。与同类型药物塔奎妥单抗相比，其审批进度存在明显差异。

医保覆盖情况

由于未获上市批准，该药物自然未被纳入中国医保报销范围。患者需全额自费购买，建议提前了解跨境购药相关法规。

用药注意事项

虽然塔拉妥单抗尚未在国内上市，但提前了解其使用规范有助于未来治疗准备。该药物需在专业医师监督下使用。

不良反应监测

使用过程中可能出现细胞因子释放综合征等不良反应，需定期进行临床监测。出现发热、低血压等症状时应立即就医。

药品渠道选择

通过非正规渠道购买存在假药风险。建议关注官方上市动态，选择经认证的医疗机构获取药物。