IMDELLTRA的药品注意事项是什么

塔拉妥单抗的药品注意事项

塔拉妥单抗是一种用于特定疾病治疗的生物制剂，其使用需严格遵循医疗规范。该药物可能引发细胞因子释放综合征、神经毒性等严重不良反应，需在专业医疗监护下给药。患者需了解相关风险并配合监测，出现异常症状应及时就医处理。

主要不良反应及处理

塔拉妥单抗治疗期间可能出现多种不良反应，需密切监测并及时干预。医护人员应熟悉各类不良反应的识别和处理方法，确保用药安全。

细胞因子释放综合征(CRS)

塔拉妥单抗可能引发严重或致命的CRS，表现为发热、低血压、疲劳、心动过速等症状。潜在并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征等。建议采用逐步递增给药方案，在具备急救条件的医疗机构给药，出现症状立即停药并启动支持治疗。

神经毒性

该药物可能导致严重神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。出现神经症状应立即评估并给予支持治疗，建议患者在症状未缓解前避免驾驶或操作危险机械。

实验室监测要求

使用塔拉妥单抗需定期进行多项实验室检查，以早期发现潜在问题。这些监测对保障用药安全至关重要。

血细胞监测

可能引发中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。治疗前及每次给药前应监测全血细胞计数，中性粒细胞<1.0×10^9/L或血小板<50×10^9/L时暂停治疗。

肝功能监测

可能导致肝酶升高和胆红素升高。治疗前及每次给药前需监测肝功能，3级以上肝损伤需暂停治疗。肝毒性可伴或不伴CRS发生。

特殊用药注意事项

塔拉妥单抗的使用需遵循特定给药规范，并注意特殊人群的用药安全。这些注意事项对确保治疗效果至关重要。

给药方法

必须由具备资质的医疗专业人员给药，周期1第1天和第8天需在医疗环境中持续监测患者22-24小时。建议患者在输注后48小时内保持在距医疗机构1小时车程范围内。

特殊人群用药

孕妇使用可能对胎儿造成伤害，治疗前需验证妊娠状态。哺乳期女性应避免母乳喂养。老年患者中≥75岁者致命不良反应发生率可能更高。