塔拉妥单抗的药品注意事项是什么

塔拉妥单抗是一种用于特定治疗的生物制剂，其使用需严格遵循医疗规范以管理潜在风险。本文详细阐述该药的注意事项，包括细胞因子释放综合征、神经毒性等关键不良反应的监测与处理，以及给药方案和特殊人群用药指导。医疗人员需在具备急救条件的机构中规范操作，患者应配合全程监测。

塔拉妥单抗的药品注意事项

核心风险与监测要求

塔拉妥单抗需在具备急救条件的医疗机构使用，重点防范 **细胞因子释放综合征(CRS)** 和 **神经毒性** 。给药前需评估血常规、肝功能，治疗期间持续监测生命体征，出现异常需立即干预。

细胞因子释放综合征(CRS)

CRS表现为发热、低血压、缺氧等症状，可能引发多器官衰竭。建议采用逐步递增给药方案，联合周期1预处理药物。出现症状需立即停药并启动支持治疗，根据严重程度调整后续用药。

神经毒性(含ICANS)

可能出现意识模糊、定向障碍等神经症状，需立即评估并暂停用药。患者应避免驾驶或操作机械直至症状缓解，严重者需永久停药。

其他重要不良反应

除CRS和神经毒性外，需关注血液学异常、感染风险及肝毒性。定期实验室监测是早期发现问题的关键。

血细胞减少与感染

中性粒细胞减少和血小板减少常见，需定期检测血常规。发热性中性粒细胞减少需紧急处理。治疗期间可能发生肺炎等感染，需及时抗感染治疗。

肝毒性与其他反应

肝酶升高可能伴或不伴CRS，3级以上肝损伤需暂停治疗。超敏反应如皮疹、支气管痉挛需密切监测，严重者永久停药。

给药规范与特殊人群

用药方案与重启原则

塔拉妥单抗需静脉输注1小时，采用逐步递增剂量。周期1需在医疗环境中监测22-24小时，患者48小时内需留在医疗机构附近。延迟给药后需按特定方案调整剂量。

特殊人群用药

孕妇禁用，哺乳期女性需停药3个月后再哺乳。老年患者可能面临更高风险，严重肝肾功能损害者用药数据有限，需个体化评估。

日常管理与储存

稀释溶液室温保存不超过6小时，冷藏不超过12小时。输注时需使用遮光罩保护，避免与其他药物混合。患者出现异常症状应及时就医。