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发布时间: 2025-08-01 11:22:06 推荐人数: 1098
吡托布鲁替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的靶向药物,适用于既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成年患者。其推荐剂量为每日一次口服200mg,需整片吞服且不可切割或咀嚼。本文将详细说明其用法用量、剂型特性及特殊人群用药注意事项,帮助患者正确使用该药物。
吡托布鲁替尼的标准治疗方案为每日固定剂量口服,需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。该药物具有明确的剂量规范和使用要求,患者需严格遵循医嘱以确保疗效。
**推荐剂量为200mg每日一次** ,用水整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼药片。服药时间建议固定于每日同一时刻,餐前或餐后服用均可。若漏服超过12小时,应跳过该次剂量直接按原计划服用下一剂。
吡托布鲁替尼提供50mg和100mg两种片剂规格。50mg为蓝色三角形薄膜衣片,刻有"礼来50"和"6902"字样;100mg为蓝色圆形薄膜衣片,刻有"礼来100"和"7026"标识。患者需根据处方选择合适规格组合以达到200mg日剂量。
治疗应持续至疾病出现客观进展或患者无法耐受药物毒性。不建议自行调整剂量或中断治疗,任何剂量变更都需在医生指导下进行。定期复查可评估治疗效果与安全性。
不同生理状态或合并症患者需个体化调整用药方案。吡托布鲁替尼在部分特殊人群中可能存在使用限制或需额外监测。
严重肾功能损害患者需减少剂量,轻中度肾功能不全者通常无需调整。肝功能异常者的具体剂量调整标准截止到目前没有相关信息,建议治疗期间定期监测肝酶指标。
孕妇使用可能对胎儿造成伤害,用药前需确认妊娠状态并采取避孕措施。哺乳期女性应暂停母乳喂养至末次给药后1周,避免药物通过乳汁影响婴儿。
65岁以上患者不良反应发生率可能增高,但无需常规剂量调整。建议加强用药监测,尤其注意感染、出血等常见不良反应的早期症状。
正确使用吡托布鲁替尼需关注药物相互作用与储存条件,这些因素可能直接影响治疗效果与安全性。
截止到目前没有相关信息。建议告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药制品。避免与强效CYP3A抑制剂合用可能影响药效。
药品需在30°C以下干燥环境保存,开封后注意防潮。有效期通常为24个月,过期药物应及时丢弃。请将药物置于儿童无法接触的位置。
用药期间可能出现感染、出血等不良反应。建议记录异常症状发生时间与表现,复诊时详细告知医生。出现严重不良反应应立即就医。
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