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发布时间: 2025-08-01 11:22:36 推荐人数: 1099
吡托布鲁替尼是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的靶向药物,主要适用于既往接受过至少两种治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。本文将从适应症、常规用法用量、特殊人群用药及注意事项等方面详细介绍该药物的使用规范,帮助患者正确理解用药方法。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种口服片剂,主要成分为Pirtobrutinib,其作用靶点尚未完全明确。该药物由礼来公司生产,现有50mg和100mg两种规格,分别为蓝色三角形和圆形薄膜包衣片,表面刻有相应剂量标识。
该药物适用于 **慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤** 成年患者,这些患者需满足既往接受过至少两种治疗(包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂)的条件。截止到目前,尚未批准用于其他疾病或儿童患者。
50mg片剂为蓝色三角形,刻有"礼来50"和"6902";100mg片剂为蓝色圆形,刻有"礼来100"和"7026"。两种规格均需整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。
推荐剂量为 **200mg每日一次** ,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。片剂需用水整片吞服,可在餐前或餐后服用,但需保持每天固定时间给药。
若漏服时间超过12小时应跳过该次剂量,直接按原计划服用下一剂。禁止补服双倍剂量,以免增加不良反应风险。
出现3级以上非血液学毒性或特定血液学毒性时需中断给药,恢复后按梯度减量:首次恢复用200mg,第二次100mg,第三次50mg,第四次则需永久停药。
孕妇禁用该药,育龄期女性需采取避孕措施。哺乳期妇女应暂停哺乳。严重肾功能不全者需减量至100mg/日,轻中度肾功能损害者无需调整。
避免联用强效CYP3A抑制剂,必须联用时应减量50mg。与中效CYP3A诱导剂联用需增加剂量,200mg者增至300mg,50/100mg者各增50mg。
发生药物过量时应立即就医,目前尚无特效解毒剂,主要采取对症支持治疗。患者需严格遵医嘱用药,避免自行调整剂量。
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