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发布时间: 2025-08-06 17:28:02 推荐人数: 1136
卢比替定(Lurbinectedin)是一种针对某些特定类型癌症,特别是复发性小细胞肺癌的新型抗肿瘤药物。其作用机制涉及与DNA结合,进而干扰癌细胞的增殖和存活,从而实现治疗效果。在使用卢比替定时,为了保障患者的健康和治疗效果,有一些重要的注意事项需要特别关注。
在接受卢比替定治疗之前,患者需要满足一些基本的健康指标。例如,中性粒细胞绝对计数(ANC)应不低于1,500/mm³,血小板计数应不低于100,000/mm³,以减少感染和出血的风险。此外,患者在治疗前还应接受妊娠测试,因为卢比替定可能对胚胎或胎儿造成伤害。对于孕妇或计划怀孕的女性,应谨慎使用此药物,并采取有效的避孕措施。同时,哺乳期妇女应避免使用该药物,以免药物成分通过乳汁传递给婴儿。
卢比替定可能会与某些药物产生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应的风险。特别是与强效CYP3A抑制剂合用时,可能导致卢比替定在体内积累,增加毒性风险。如果无法避免联合用药,则需将卢比替定的剂量减少50%。在停用强效CYP3A抑制剂至少5个半衰期后,方可逐步恢复至原始剂量。因此,在接受卢比替定治疗期间,患者应向医生详细说明正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
卢比替定可能导致一系列不良反应,包括骨髓抑制、恶心、呕吐、疲劳及肝功能异常等。因此,在治疗期间,患者需要定期进行血常规检查和肝功能检测,以便及时发现并处理这些不良反应。一旦出现严重的不适症状,如严重的血液指标异常或肝功能障碍,应立即停止用药并咨询医生。此外,治疗过程中可能需要调整剂量或暂停治疗,以降低毒性风险。
卢比替定是一种静脉注射药物,给药前应确保药液中无颗粒物和变色,避免使用含有尼龙膜过滤器的输液管,因为这可能影响药物的有效性。在复溶过程中,需将无菌注射用水注入药瓶中,轻轻摇晃至完全溶解,并检查溶液是否澄清、无色或微黄色。输注前还需计算好所需注射量,确保剂量的准确性。
复溶后的卢比替定溶液如果不能立即使用,可在室温或2-8℃的环境中保存最多24小时(包括输注时间)。同时,应避免与其他静脉药物共用同一输液管路,以防止药物相互作用或物理化学不兼容。
在输注卢比替定前,建议使用皮质类固醇(如地塞米松)和血清素拮抗剂(如昂丹司琼)进行止吐预防,以减少恶心和呕吐的发生率。患者在接受治疗后也应密切关注自身反应,必要时继续服用止吐药物以缓解不适。
由于卢比替定可能对胎儿造成伤害,患者在接受治疗期间及治疗后一段时间内应避免怀孕,并采取有效的避孕措施。对于计划怀孕的夫妻,建议在治疗结束后等待足够长的时间,确保药物完全代谢后再尝试怀孕。此外,患者应保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适度运动和充足的休息,以增强身体的耐受性。
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