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发布时间: 2025-07-31 09:44:51 推荐人数: 1098
拉泽替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,近年来在非小细胞肺癌治疗领域备受关注。本文将从药品基本信息、2025年最新价格及购买渠道、用药注意事项三个方面,全面介绍拉泽替尼的相关信息。文章内容基于权威知识库整理,旨在为患者提供准确、实用的参考信息。
拉泽替尼是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物,目前已在韩国获批上市。该药物由韩国柳韩洋行(Yuhan Corporation)生产,规格为80mg*84粒,2025年价格约为9302-9427美元一盒。药品有效期为24个月,需注意储存条件。
拉泽替尼英文名称为Lazertinib,商品名为LECLAZA,是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药物能穿透血脑屏障,对T790M突变和激活型EGFR突变具有选择性抑制作用。
根据最新市场信息,拉泽替尼80mg*84粒规格的价格区间为9302-9427美元。价格波动可能受汇率、运输成本等因素影响,建议购买前咨询正规渠道获取实时报价。
截止到目前,拉泽替尼尚未在中国上市,患者需通过海外渠道购买。购买时应注意甄别药品真伪,核对生产日期和包装完整性,避免购买到假冒伪劣产品。
拉泽替尼主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗,特别是一线治疗耐药后的患者。该药物在临床应用中显示出良好的耐受性,不良反应发生率相对较低。
拉泽替尼联合阿米万他单抗适用于经检测确诊的、携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
与同类药物相比,拉泽替尼在保持相近疗效的同时,腹泻、皮疹等不良反应发生率更低,整体耐受性更佳。该药物为EGFR T790M突变患者,特别是脑转移患者提供了新的治疗选择。
使用拉泽替尼需严格遵循医嘱,定期进行相关检查。药品应储存在原包装中,避免高温和潮湿环境。如出现严重不良反应,应立即就医。
拉泽替尼需在室温下保存,避免阳光直射。药品开封后应注意防潮,确保在有效期内使用。
用药期间应定期监测肝功能、心电图等指标。如出现严重皮肤反应、呼吸困难等症状,应及时联系主治医师调整治疗方案。
孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全患者使用前需谨慎评估风险收益比。儿童用药安全性尚未确立,不建议使用。
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