LECLAZA的药品注意事项是什么

Lazertinib的药品注意事项是什么

拉泽替尼（Lazertinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物，使用时需特别注意静脉血栓栓塞、间质性肺病、眼部毒性等风险。本文将从 **关键不良反应管理** 、 **特殊人群用药** 和 **日常用药规范** 三个方面详细说明其注意事项，帮助患者安全用药。

关键不良反应管理

拉泽替尼治疗期间需重点监测三类不良反应，及时干预可降低严重风险。患者应定期复诊并报告异常症状。

静脉血栓栓塞事件

**深静脉血栓和肺栓塞** 可能发生在治疗前4个月，严重时可致命。建议预防性抗凝治疗，避免使用维生素K拮抗剂。出现肢体肿胀、胸痛或呼吸困难需立即就医。

间质性肺病/肺炎

新发或加重的呼吸困难、咳嗽或发热可能提示肺部病变。疑似病例需暂停用药，确诊后永久停用。早期识别对改善预后至关重要。

眼部毒性

角膜炎等眼部症状需暂停佩戴隐形眼镜，并转诊眼科评估。轻中度症状可调整剂量，严重者需永久停药。

上述不良反应的管理需结合个体情况，医生将根据严重程度决定暂停、减量或终止治疗。

特殊人群用药

不同生理状态患者使用拉泽替尼存在差异化风险，需制定针对性用药方案。

妊娠与哺乳期

动物实验显示该药可能引起 **胎儿畸形或死亡** 。育龄期患者需在治疗期间及末次给药后3周内采取高效避孕措施。哺乳期女性应暂停母乳喂养。

肝肾功能异常

轻中度肝肾功能损害者通常无需调整剂量。重度肝损害（胆红素＞3×ULN）或肾衰竭（eGFR＜30mL/min）患者缺乏研究数据，需谨慎使用。

老年与儿童

65岁以上患者与年轻人安全性相似。儿童用药的安全性和有效性尚未确立，不建议使用。

特殊人群用药需严格遵循医嘱，必要时进行多学科会诊评估风险收益比。

日常用药规范

规范用药行为可最大限度发挥疗效，减少意外风险。

漏服与过量处理

漏服12小时内可补服，超过12小时则跳过本次剂量。过量时需立即停药并就医，目前尚无特效解毒剂。

药物相互作用

避免联用 **强效CYP3A4诱导剂** 如利福平，可能降低拉泽替尼血药浓度。与BCRP底物（如瑞舒伐他汀）联用需调整剂量。

贮存要求

原包装避光保存于20°C–25°C，允许短期存放于15°C–30°C环境。开封后注意防潮，24个月内使用完毕。

患者应建立用药记录，定期检查药品性状，发现异常及时咨询药师。