LECLAZA说明书用法用量

拉泽替尼（LECLAZA）是一种针对EGFR突变的非小细胞肺癌靶向药物，需严格遵循特定用法用量以确保疗效与安全性。本文将从患者选择、推荐剂量及给药细节、漏服与呕吐处理三个方面详细说明其规范使用方法，并补充相关用药注意事项。

LECLAZA说明书用法用量

拉泽替尼需与埃万妥单抗联合使用，适用于EGFR外显子19缺失或21L858R置换突变的非小细胞肺癌患者。每日口服240mg，整片吞服，治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。具体用药方案需结合患者个体情况及检测结果制定。

患者选择与突变检测

使用前需通过肿瘤或血浆样本确认EGFR外显子19缺失或21L858R突变。若血浆检测为阴性，需进一步进行肿瘤组织检测以排除假阴性结果。这一步骤对确保药物有效性至关重要。

推荐剂量与给药方式

标准剂量为每日240mg口服，可与埃万妥单抗同天使用，服药顺序无限制。片剂需整片吞服，不可切割或咀嚼。食物对吸收无显著影响，可随餐或空腹服用。

漏服与呕吐处理

漏服12小时内可补服，超过12小时则跳过本次剂量。服药后呕吐无需补服，按原计划继续下一剂。避免因重复给药导致过量风险。

联合用药与特殊人群

拉泽替尼常与埃万妥单抗联用，需参考后者处方信息调整具体方案。对于吞咽困难或需胃管给药的患者，目前无明确数据支持调整剂型，建议咨询医师。

药物相互作用

避免联用强效CYP3A4诱导剂如利福平，可能降低拉泽替尼血药浓度。作为弱CYP3A4抑制剂，可能升高咪达唑仑等药物浓度，需密切监测。

特殊人群用药

肝肾功能不全患者需谨慎使用，目前缺乏明确剂量调整指南。孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童用药安全性尚未确立。

贮存与其他注意事项

拉泽替尼需避光防潮保存于原包装，温度控制在15°C–30°C。有效期24个月，过期不得使用。规格为80mg*84粒的包装价格约为9302美元。

不良反应监测

常见不良反应包括腹泻、皮疹等，但发生率低于同类药物。出现严重毒性反应时应暂停用药并就医，必要时永久停药。

治疗周期与随访

治疗需持续至疾病进展或不可耐受毒性，期间定期评估疗效与安全性。血药浓度达峰时间为2-4小时，终末半衰期约3.7天。