LECLAZA的推荐剂量是多少

拉泽替尼（Lazertinib）是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物，需严格遵循推荐剂量方案以确保疗效与安全性。本文将从标准剂量、特殊人群调整及用药注意事项三方面详细解析其剂量规范，帮助患者正确使用该药物。

Lazertinib的推荐剂量是多少

拉泽替尼的标准治疗方案需结合患者个体情况及联合用药策略制定。其核心剂量为每日240mg口服，需整片吞服且不可分割，治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

标准给药方案

**成人非小细胞肺癌患者** 的推荐剂量为每日240mg，需与埃万妥单抗联合使用。服药时可随餐或空腹，但必须整片吞服以避免影响药效。若与埃万妥单抗同日使用，两者给药顺序无强制要求。

漏服与呕吐处理

漏服12小时内可立即补服，超过12小时则跳过本次剂量。服药后呕吐无需补服，按原计划继续下一剂。这种灵活的补救措施有助于维持稳定的血药浓度。

剂量调整策略

当患者出现不良反应时，需根据严重程度逐步降低剂量。调整方案分为三级，从160mg/日递减至80mg/日，最终可能需停药处理。

不良反应剂量调整

初始剂量为240mg/日，首次减量至160mg/日，第二次减至80mg/日。若仍无法耐受则需永久停药。这种阶梯式调整可平衡疗效与安全性。

肝肾功能影响

轻中度肝损伤或肾功能不全患者通常无需调整剂量。但重度肝肾功能损害者缺乏研究数据，使用前应评估风险收益比。

特殊注意事项

特定人群使用拉泽替尼需额外关注生殖毒性及药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女及儿童等群体的用药限制需严格遵守。

生殖系统影响

妊娠期使用可能导致胎儿损害，育龄女性需在治疗期间及停药后3周采取避孕措施。哺乳期妇女应暂停母乳喂养。

剂型识别与储存

80mg片剂为黄色椭圆形，240mg片剂呈红紫色，均标有剂量标识。正确识别剂型可避免用药错误，储存需遵循药品说明书要求。