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发布时间: 2026-01-05 16:20:22 推荐人数: 1100
博珂(Erdafitinib)作为FGFR抑制剂,其不良反应主要涉及眼部毒性、电解质紊乱及消化系统症状等,临床需根据不良反应分级采取剂量调整或中断治疗等措施,严重时需永久停药并给予对症支持治疗。
(1)实验室异常:低磷血症(76%)、淋巴细胞减少(41%)、碱性磷酸酶升高(32%)、ALT升高(31%)、AST升高(30%)、血红蛋白降低(28%)及肌酐升高(25%),其中3-4级低磷血症发生率可达33%。
(2)临床事件:口腔炎(56%)、疲劳(43%)、腹泻(41%)、口干(40%)、甲剥离(35%)、食欲下降(32%)、味觉障碍(28%)、皮肤干燥(27%)及掌跖红肿综合征(25%),多数为1-2级。
(1)干眼症(28%):表现为眼干、异物感,需使用人工泪液缓解,严重者需暂停用药。
(2)角膜炎(14%):可能出现畏光、视力模糊,3级事件需中断治疗直至恢复至≤1级。
(3)视网膜病变(10%):包括中心性浆液性视网膜病变,需定期眼底检查,出现视力下降立即停药。
(1)高磷血症相关并发症:软组织钙化、血管钙化等,需监测血磷并限制高磷饮食,必要时使用磷酸盐结合剂。
(2)间质性肺病(2%):表现为呼吸困难、咳嗽,确诊后永久停药并给予糖皮质激素治疗。
(3)严重皮肤反应:Stevens-Johnson综合征(<1%),出现黏膜糜烂或表皮脱落需立即终止治疗。
(1)视力变化:突发视力下降、视物变形或视野缺损,提示视网膜病变可能。
(2)呼吸困难:新发或加重的咳嗽、喘息,可能提示间质性肺病。
(3)严重腹泻:每日水样便≥6次伴脱水,需警惕电解质紊乱。
(4)心律失常:心悸、晕厥伴QT间期延长,需紧急心电图监测。
(1)老年患者:≥65岁更易发生3-4级不良反应(发生率增加15%),需加强监测。
(2)肝功能不全:ALT>3倍ULN时需减量50%,肝衰竭患者禁用。
(3)肾功能不全:eGFR<30ml/min时需调整剂量至6mg每日一次。
(1)预防性措施:治疗前需基线眼科检查、电解质检测及心电图,治疗期间每2周监测血磷。
(2)剂量调整:2级不良反应首次发生暂停用药至≤1级后原剂量继续,复发时需减量25%。
(3)支持治疗:口腔炎可用含利多卡因的漱口水,甲剥离可局部使用抗生素软膏。
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