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发布时间: 2025-06-13 12:12:38 推荐人数: 1094
恩西地平作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在治疗复发性或难治性急性髓性白血病(AML)方面展现出了独特的疗效。它通过精准地作用于异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变,为AML患者提供了新的治疗选择。
恩西地平,英文名称为Enasidenib,中文名称为恩西地平,别称IDHIFA,甲磺酸恩西地平。它是由美国Celgene公司研发的,于2017年8月1日获得美国FDA批准上市。恩西地平的剂型为片剂,规格有50mg和100mg两种,价格方面,老挝卢修斯制药的规格为50mg*30片,价格约为170美元一盒;孟加拉珠峰制药的规格同样为50mg*30片,价格约为482美元一盒。
恩西地平适用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。IDH2突变在AML患者中较为常见,这种突变会导致细胞代谢异常,进而促进肿瘤的生长。恩西地平通过抑制IDH2突变酶的活性,阻断异常代谢途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。
恩西地平在治疗IDH2突变的AML患者中展现出了显著的疗效。它能够显著延长患者的生存期,提高缓解率,并且改善患者的生活质量。与传统的化疗药物相比,恩西地平具有更高的靶向性和更低的毒性,能够减少对患者正常细胞的损伤,降低不良反应的发生率。
在使用恩西地平时,患者需要注意以下几点:
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞下,不要咀嚼、分裂或压碎恩西地平片剂。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
对于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及肝肾功能损害的患者,使用恩西地平时需要特别注意。孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩西地平,因为它可能对胎儿和婴儿造成伤害。儿童和老年人的安全性和有效性尚未确定,使用时需谨慎。肝肾功能损害的患者在使用恩西地平时,需要根据具体情况调整剂量,并密切监测不良反应。
恩西地平可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效和安全性。因此,在使用恩西地平时,患者需要告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估药物相互作用的风险,并采取相应的措施。
恩西地平作为一种针对IDH2突变的靶向治疗药物,在治疗复发性或难治性急性髓性白血病方面展现出了独特的疗效和优势。然而,患者在使用恩西地平时需要注意用法用量、特殊人群用药以及药物相互作用等方面的问题,以确保用药的安全性和有效性。
遮光、密封、在干燥处保存,温度控制在20–25ºC(允许偏差在15–30ºC之间),避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。同时,要防止药物受潮,远离阳光直射,保持包装的完整性。
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