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别称ivosidenib、拓舒沃、AG-120
适应症适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物,专为特定基因突变设计,用于治疗急性髓系白血病(AML)等疾病。其主要机制是通过抑制突变的IDH1酶活性,阻止癌细胞的生长与扩散。此药适用于复发或难治性AML患者,以及某些晚期或转移性胆管癌患者。以下是详细用药指南与注意事项。
艾伏尼布的标准推荐剂量为每日一次,500mg,持续服用至疾病进展或出现无法接受的副作用。未出现疾病进展或严重毒性的患者应至少接受六个月治疗,以观察疗效。
艾伏尼布可随餐或空腹服用,但需避免高脂肪膳食,以免影响药物浓度。
药片应整片吞服,切勿掰开、碾碎或咀嚼。
若漏服,应尽快补服;但若距下一次服药时间少于12小时,则无需补服,按照原计划服药即可。12小时内不可服用两次。
若服药后发生呕吐,不需要补服,第二天按原计划时间服药即可。
尚无针对严重肾脏或肝脏损伤患者的充分研究,需权衡风险后谨慎用药。
若需联合强效CYP3A4抑制剂,艾伏尼布剂量需减半至每日250mg。停止抑制剂后,间隔适当时间可恢复至每日500mg。
治疗初期,需定期检查血液计数及血化学指标,第一个月建议每周一次,第二个月每两周一次,之后每月监测。
艾伏尼布的治疗效果与耐受性因人而异,患者应定期与医生沟通病情变化并遵医嘱调整治疗方案。乐观的心态和规范的治疗是实现健康改善的重要保障。
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