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发布时间: 2025-12-02 09:56:31 推荐人数: 1130
拓舒沃(ivosidenib)作为IDH1抑制剂,其标准用法为每日500mg口服,需持续用药直至疾病进展或不可耐受毒性,起效时间通常为1-2个月,需定期监测血液学反应和肝功能。
成人推荐剂量为每日一次口服500mg,整片吞服,可与食物同服或空腹服用,需持续用药直至疾病进展或不可耐受毒性。
建议固定每日服药时间,若漏服超过10小时应跳过该次剂量,次日按原计划继续给药,禁止补服或加倍剂量。
临床数据显示,拓舒沃的血液学改善中位时间为1.9个月,完全缓解中位时间为2.7个月,需持续用药至少6个月评估疗效。
治疗期间需定期监测外周血细胞计数和骨髓检查,建议每2周检测血常规,每月评估肝功能,出现分化综合征时立即暂停用药。
Child-Pugh A/B级患者无需调整剂量,Child-Pugh C级需减量至250mg每日,血清胆红素>3倍ULN时应暂停给药。
轻中度损害(eGFR≥30mL/min)无需调整,重度损害(eGFR<30mL/min)数据有限,建议谨慎使用并加强监测。
出现发热、呼吸困难等症状时立即暂停用药,给予糖皮质激素治疗,症状缓解后以250mg剂量重启。
QTcF>480ms时暂停给药,恢复至<480ms后减量至250mg重启,若复发则永久停药。
联用强效抑制剂需减量至250mg,强效诱导剂需增量至750mg,停用后恢复原剂量。
避免联用氟喹诺酮类等药物,必须联用时应加强心电图监测,至少每周一次。
开始治疗前需确认IDH1突变状态,基线评估包括心电图、电解质、肝功能及血常规。
原包装保存于20-25℃,短期携带允许15-30℃环境,避免潮湿和阳光直射。
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