艾拉司群推荐剂量及剂量调整

发布时间: 2025-12-12 11:22:41   推荐人数: 1102

艾拉司群的推荐剂量及调整方案需根据患者个体情况制定,标准起始剂量为每日345mg,需根据不良反应等级进行阶梯式减量,最低可调整至172mg/日。剂量调整需严格遵循毒性分级标准,4级毒性或不可耐受反应需永久停药。

1 标准推荐剂量

(1)初始剂量:每日一次口服345mg(四片86mg片剂),固定时间服用。

(2)服药方式:整片吞服,可与食物同服或单独服用,避免咀嚼或压碎药片。

(3)疗程要求:持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性,需定期评估疗效。

2 剂量调整原则

2.1 不良反应分级调整

(1)1级毒性:维持当前剂量,加强监测。

(2)2级毒性:暂停给药至症状恢复至1级,后恢复原剂量。

(3)3级毒性:暂停给药至症状恢复,降低至258mg/日。

(4)4级毒性:永久停药,采取支持治疗。

2.2 阶梯式减量方案

(1)首次减量:从345mg降至258mg(三片86mg片剂)。

(2)二次减量:从258mg降至172mg(两片86mg片剂)。

(3)最低剂量:172mg为最低允许剂量,不可进一步减量。

3 特殊场景处理

(1)漏服处理:超过6小时漏服应跳过该次剂量,次日正常服药。

(2)呕吐处理:视为漏服情况,不补服额外剂量。

(3)药物过量:立即就医,进行对症支持治疗。

4 临床监测要求

(1)基线评估:用药前需检测肝功能、血脂及ESR1突变状态。

(2)定期复查:治疗期间每月监测不良反应,每3个月评估疗效。

(3)重点指标:关注QT间期延长、血脂异常等特殊毒性。

5 联合用药注意事项

(1)CYP3A4抑制剂:避免与强效抑制剂联用,可能需剂量调整。

(2)抗凝药物:增加出血风险,需密切监测INR值。

(3)心脏毒性药物:加强心电图监测QT间期变化。

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