依拉司群(elacestrant)药品注意事项

依拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的口服药物，属于选择性雌激素受体降解剂（SERD）。本文将从血脂异常、胚胎-胎儿毒性、药物相互作用及肝功能调整等方面，详细阐述其用药注意事项，帮助患者安全使用该药物。

依拉司群(Elacestrant)药品注意事项

血脂异常与监测

服用依拉司群可能导致血脂异常，包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症。监测血脂水平是治疗过程中的重要环节，有助于及时发现并处理相关问题。

血脂异常的发生率

高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%，其中3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率较低，但仍需警惕。

血脂监测建议

在开始治疗前和治疗期间，应定期监测血脂水平。若出现异常，需根据医生建议调整治疗方案或采取干预措施。

胚胎-胎儿毒性

依拉司群对胎儿具有潜在危害，孕妇禁用该药物。育龄期女性及男性患者需采取严格的避孕措施。

避孕要求

有生育潜力的女性应在治疗期间及最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。男性患者若有生育潜力女性伴侣，也需采取相同措施。

孕妇禁用

动物研究显示依拉司群可能对胎儿造成伤害，因此孕妇应避免使用该药物。若怀孕期间需用药，应咨询医生评估风险。

药物相互作用与剂量调整

依拉司群与某些药物合用时可能影响其疗效或增加不良反应风险。肝功能损害患者也需调整剂量。

CYP3A4诱导剂与抑制剂

避免将依拉司群与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用，以免影响药物暴露量或降低疗效。

肝功能损害患者的剂量调整

严重肝功能损害（Child-Pugh C级）患者应避免使用依拉司群。中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者建议将剂量降至258mg每日一次，轻度损害（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。

用药与日常注意事项

依拉司群的正确使用和储存对确保疗效和安全性至关重要。漏服或过量时需采取适当措施。

漏服与过量处理

若漏服超过6小时或发生呕吐，应跳过剂量并在次日正常时间服用下一剂。药物过量时需立即就医。

储存条件

依拉司群应储存在20℃–25℃环境中，避免极端温度、潮湿和阳光直射。药物需在原包装中密封保存，定期检查包装完整性。