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发布时间: 2025-08-04 10:47:43 推荐人数: 1099
康奈非尼(Braftovi)是一种用于治疗特定基因突变型癌症的靶向药物,其使用需严格遵循多项注意事项以确保疗效和安全性。本文将从联合治疗风险、特殊不良反应管理、用药规范及贮存要求等方面,系统阐述该药物的关键注意事项,帮助患者和医护人员正确使用。
康奈非尼常需与比美替尼或西妥昔单抗联合使用,此时需同时参考联合药物的禁忌症与注意事项。 **新发性恶性肿瘤** 是重要风险之一,包括皮肤鳞状细胞癌等皮肤恶性肿瘤及RAS突变阳性非皮肤肿瘤,后者需永久停药。治疗前必须通过基因检测确认BRAF V600E/K突变,避免野生型BRAF肿瘤进展。
约10%患者可能出现左心室射血分数降低,需通过心电图和超声心动图定期监测,尤其对存在心血管基础疾病者。肝功能异常发生率较高,治疗前及每月需检测ALT/AST,异常时需调整剂量或停药。
鼻出血、消化道出血等事件需及时干预,严重出血应暂停用药。葡萄膜炎发生率约4%,患者出现视力模糊或眼痛时需立即眼科评估。
漏服后若距下次用药不足12小时无需补服,呕吐后亦不追加剂量,直接按原计划服用下一剂。联合治疗中若比美替尼暂停,康奈非尼需相应减量至75mg每日一次。
存在低钾血症或使用其他QT延长药物的患者风险更高,需纠正电解质紊乱并定期监测心电图。QTc超过500ms时应停药。
孕妇禁用,育龄期需采用非激素避孕措施;哺乳期安全性未明确。轻中度肝肾功能不全无需调量,重度患者缺乏研究数据。
需避光密封保存于20-25℃干燥环境,避免冷冻或潮湿。原包装完整性破坏时应咨询药师。与其他药物联用时需注意OATP1B1/BCRP底物(如沙坦类、普伐他汀)的相互作用风险。
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