Erdafitinib的中文名称

Erdafitinib作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗领域扮演了重要角色。它被广泛研究和应用于治疗特定类型的肿瘤，例如具有FGFR突变的尿路上皮癌等疾病。由于其疗效显著，该药物在医学界备受关注。

Erdafitinib的中文名称

Erdafitinib的中文名称是厄达替尼，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。作为针对特定基因变异引发的癌症的有效治疗手段，厄达替尼主要用于携带FGFR3或FGFR2基因突变或重排的晚期尿路上皮癌患者，这些患者通常在接受过至少一种化疗方案后仍然出现病情进展。

该药物通过选择性地作用于FGFR受体家族成员，阻断与肿瘤细胞增殖、存活相关的信号通路。这种机制使得厄达替尼成为一款精准医疗的重要工具，尤其对于那些因特定基因变异而无法接受传统治疗的患者而言，提供了新的治疗希望。

药品别称与生产厂家

Erdafitinib以多种商品名上市，其中包括Balversa以及LuciErda。原研药由美国杨森公司研发生产，并在市场上推出两种常见规格：4mg*28粒和4mg*14粒，市场售价分别为大约5402美元一盒和2850美元一盒。

除原研药外，一些国家也推出了仿制版本。例如老挝卢修斯生产的厄达替尼提供3mg*28片、4mg*28片以及5mg*28片不同规格的产品，价格分别为60美元、69美元和81美元每盒。而孟加拉耀品国际生产的规格为4mg*60片的版本，市场价约为480美元一盒。

适应人群与疗效表现

厄达替尼的适用人群包括患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，特别是那些存在FGFR3或FGFR2基因突变或重排的患者。此外，它也可能对其他类型实体瘤中FGFR相关突变产生疗效。

临床试验数据显示，厄达替尼能够实现较好的客观缓解率，同时延长患者的无进展生存期和总生存期。这使其在某些特定人群中成为优先考虑的治疗选择。

用药注意事项及日常管理

使用厄达替尼的过程中，患者需要注意可能出现的一些副作用和潜在风险，并结合医生指导进行管理和调整。

主要不良反应及监测措施

厄达替尼可能引发眼部疾病，例如中枢性浆液性视网膜病变（CSR）或视网膜色素上皮脱离（RPED），导致视野缺损。为了预防此类问题，患者需在治疗初期前四个月和之后每三个月接受眼科检查，具体包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描（OCT）。

高磷血症是另一个常见的不良反应。在整个治疗过程中需要密切监测血清磷酸盐水平，并通过饮食控制和必要的药物干预加以管理。如果血清磷酸盐浓度超过7.0mg/dL，则需要添加磷酸盐结合剂并根据情况暂停或调整剂量。

与其他药物相互作用的管理

Erdafitinib与CYP3A4诱导剂（如卡马西平、苯妥英钠、利福平等）联用时可能会加速药物代谢，降低其效果；与CYP3A4抑制剂（如克唑替尼、酮康唑等）联用则可能导致血药浓度过高，增加不良反应的风险。因此，患者在用药期间应避免与这类药物共同使用，或者严格遵循医嘱进行剂量调整。

另外，在初始剂量增加阶段，应避免使用可能改变血清磷酸盐水平的药物，以免干扰关键指标的准确性。患者需定期检测肝功能、肺部状况，并按照医生建议进行个性化随访。