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发布时间: 2025-08-14 09:33:44 推荐人数: 1094
卢卡帕利(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂,通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制发挥抗肿瘤作用。该药于2016年获美国FDA批准,主要用于BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌及前列腺癌治疗。文章将从药物作用机制、适应症范围及用药注意事项三方面展开,帮助患者全面了解这一靶向治疗药物。
卢卡帕利通过抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的酶活性,阻断肿瘤细胞DNA单链断裂的修复过程。这种作用导致癌细胞基因组不稳定,最终引发"合成致死"效应,促使肿瘤细胞凋亡。其高选择性特点使其能精准靶向特定突变细胞。
该药适用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗,以及对铂类化疗有反应的输卵管癌或原发性腹膜癌患者。2020年扩展适应症至转移性去势抵抗性前列腺癌,为特定基因突变患者提供新治疗选择。
通用名称为卢卡帕利或rucaparib,商品名为Rubraca。200mg片剂为蓝色圆形薄膜衣片,一面刻有"C2"标识。原研药由美国Clovis Oncology研发,印度BDR药厂仿制药规格200mg*60片参考价约685美元。
与CYP1A2、CYP3A等酶代谢药物联用可能增加后者血药浓度,如咖啡因、地高辛等。激素类避孕药、质子泵抑制剂等也需谨慎联用,必要时应在医生指导下调整剂量。
出现黑色柏油样便、异常出血、呼吸困难等症状应立即就医。皮肤脱屑、手足综合征等皮肤反应虽较少见,仍需密切观察。定期监测血常规可及时发现骨髓抑制等不良反应。
截止到目前,没有相关信息说明该药在孕妇或哺乳期妇女中的安全性。肝肾功能不全患者使用前应评估风险效益比,治疗期间需加强相关指标监测。
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