鲁卡帕尼(Rubraca)用途:适应症、用法用量、注意事项

鲁卡帕尼(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变相关的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌。本文将从适应症、用法用量及注意事项三个方面详细介绍该药物，帮助患者和医疗专业人员全面了解其临床应用规范。

鲁卡帕尼(Rubraca)用途:适应症、用法用量、注意事项

适应症范围

鲁卡帕尼适用于特定基因突变类型的恶性肿瘤治疗，其适应症范围经过FDA严格审批。

BRCA突变卵巢癌治疗

**鲁卡帕尼** 最初于2016年12月获FDA批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。后续适应症扩展至铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗。

前列腺癌适应症

2020年5月，该药获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。治疗时需配合GnRH类似物或双侧睾丸切除术。

该药物通过抑制PARP酶活性干扰肿瘤细胞DNA修复，产生"合成致死"效应，从而抑制肿瘤生长。

用法用量规范

鲁卡帕尼的用药方案需严格遵循推荐剂量，并根据患者个体情况调整。

标准给药方案

推荐剂量为每日两次口服600mg(两片300mg片剂)，总日剂量1200mg。可与食物同服或单独服用，持续治疗至疾病进展或出现不可耐受毒性。

剂量调整原则

出现不良反应时可考虑中断治疗或减量。呕吐后不需补服，漏服时应按原计划服用下一剂。具体调整方案应咨询专业医生。

不同规格片剂具有特定性状标识：200mg为蓝色圆形刻"C2"，250mg为白色菱形刻"C25"，300mg为黄色椭圆形刻"C3"。

用药注意事项

使用鲁卡帕尼需特别关注血液系统风险和生殖毒性等安全性问题。

血液系统监测

可能引发骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)。治疗前需确认血液学毒性恢复至1级以下，治疗期间每月监测全血细胞计数。

生殖毒性防范

具有胚胎毒性，治疗期间需严格避孕。女性患者应在治疗期间及停药后6个月内避孕，男性患者需在治疗期间及停药后3个月内避孕并避免捐精。

该药未在中国上市，购买时需通过正规渠道并仔细核查药品真伪和生产日期。印度BDR药厂生产的仿制药价格约为685-754美元，原研药约3510美元。