卢卡帕利(Rubraca)怎么用药?几天起作用?

卢卡帕利(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞的DNA修复能力，诱导癌细胞凋亡。本文将从药物概述、用法用量、起效时间及注意事项四个方面详细介绍该药的使用方法，帮助患者正确理解治疗方案。

卢卡帕利(Rubraca)怎么用药?几天起作用?

药物基本特性

**卢卡帕利** 属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，2016年获FDA批准用于治疗晚期卵巢癌，后续适应症扩展至前列腺癌等领域。该药通过靶向抑制PARP-1/2/3酶活性，干扰肿瘤DNA修复，产生“合成致死”效应。

核心适应症

适用于BRCA突变相关的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌维持治疗，以及转移性去势抵抗性前列腺癌。需通过基因检测确认突变状态后使用。

药物代谢特点

截止到目前，未检索到关于卢卡帕利具体起效时间的公开数据。患者个体差异可能导致药效显现时间不同，建议通过定期影像学检查评估治疗效果。

用法用量详解

标准给药方案

成人患者需每日两次口服600毫克，间隔约12小时。需整片吞服，可与食物同服或单独服用。治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

剂量调整原则

出现血液学毒性等不良反应时，可逐步减量至500毫克/次、400毫克/次或300毫克/次。若毒性持续超过4周或疑似MDS/AML，需立即停药并转诊血液科。

特殊人群用药

轻中度肝肾功能不全者无需调整剂量，重度患者缺乏数据。妊娠期禁用，哺乳期需暂停喂养。老年患者用药需加强监测。

用药安全须知

血液系统监测

治疗期间需每月检测血常规，关注骨髓抑制风险。既往接受过铂类化疗者更易发生MDS/AML，出现持续血细胞减少需立即评估。

生殖毒性管理

育龄期女性需在治疗期间及停药后6个月内避孕，男性患者停药后3个月内避免捐精。用药前必须确认妊娠状态。

药物储存要求

卢卡帕利有效期为24个月，需在20-25℃环境下保存，避免潮湿。过期药品应及时处理，不可继续使用。